В США в срочном порядке разрешили лечить COVID-19 препаратом на основе антител

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые разрешило фармацевтической компании Eli Lilly использовать препарат на основе антител для лечения коронавирусной инфекции (COVID-19) в легкой форме у взрослых и детей. 
По информации La Repubblica, решение было принято в срочном порядке.
Проводить процедуру разрешили в больницах и других медицинских учреждениях.
Это первое лечение COVID-19 на основе моноклональных антител, получившее разрешение. «Бамланивимаб» предназначен для блокирования вирусной агрессии и проникновения в клетки человека.
«Это экстренное разрешение позволяет нам сделать Бамланивимаб доступным в качестве средства лечения COVID-19 для недавно диагностированных пациентов с высоким риском, добавляя ценный инструмент для врачей, борющихся с глобальной пандемией», – заявил президент и главный исполнительный директор Eli Lilly Дэвид А. Рикс.
Как сообщалось ранее, вакцина против COVID-19, которую разработала немецкая компания BioNTech совместно с американской  фирмой Pfizer, доказала свою эффективность в предотвращении инфекции на 90%. 
Ученые в Украине создали белок, который может стать основой для вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19. Это удалось специалистам Института микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного Национальной академии наук.