Вакцина против COVID-19 на основе мРНК, которую недавно одобрили в США, может обеспечить защиту от инфекции уже через 14 дней после введения первой дозы.
Об этом свидетельствуют результаты клинического испытания вакцины от компании Moderna, в котором приняли участие более 30 000 добровольцев, сообщает журнал Nature.
Так, 18 декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование этой вакцины, произведенной в Кембридже (штат Массачусетс).
Вскоре после этого Линдси Баден из Бригама и женской больницы в Бостоне (Массачусетс), Хана Эль Сахли из медицинского колледжа Бейлор в Хьюстоне (штат Техас), и их коллеги опубликовали результаты испытания препарата на тысячах добровольцев. Половина из 30 000 получила две дозы плацебо, а другая – столько же доз Moderna с интервалом в 28 дней.
В целом, вакцина оказалась на 94% эффективна в предотвращении симптоматического COVID-19, и предварительный анализ показывает, что всего одна ее доза также может обеспечить некоторую защиту от бессимптомного заболевания.
При этом, 30 участников испытания, у которых развился тяжелый COVID-19, находились в группе плацебо.
Как мы уже рассказывали ранее, локдаун в Украине могут перенести, сократить или смягчить.
Тем временем, в Польше разгорается скандал с вакцинацией от коронавирусной инфекции COVID-19. Ряд знаменитостей и политиков получили прививки, вне очереди.